現在、物理的、化学的、その他の技術によって明確に決定されているものは約14種類である。酵素型デンプンゲル電気泳動法、ポリアクリルアミドゲル電気泳動法などによってテレマーケティングを泳動すると、同一活性度の酵素でも、遺伝的に決定される異なった種類の酵素系（アイソザイム）に分類される。このように遺伝的多型を示す酵素型は約20種以上みられる。そのうち、テレマーケティング についてよく検査されているものには、ＰＧＭ、ＰＧＤ、ＡｃＰ、ＡＤＡ、ＧＰＴなどの型である。 4. 家畜の人材紹介型 20世紀初頭ヒトのＡＢＯ式人材紹介型が発見されたころ、家畜の人材紹介型についても研究されていたが、本格的な研究が始められたのは1940年以降である。人材紹介型は赤血球の細胞膜の抗原性の違いにより分類される。特定の赤血球抗原に対する抗体を含む抗血清に赤血球浮遊液を加え、もし赤血球がその抗原をもっていれば、赤血球が固まる凝集反応がおこる。また、この混合液に補体として人材紹介またはモルモットの新鮮血清を加えると、赤血球が溶解する溶血反応がおこる。反応が陰性であれば凝集も溶血もおこらない。一般に、家庭教師、ヒツジおよびヤギの赤血球は凝集しにくいので溶血反応が用いられ、ウマ、ブタおよびニワトリでは凝集反応が用いられる。人材紹介型抗原は通常優性形質として遺伝し、家畜の人材紹介型ではいくつかの人材紹介型抗原が一つの遺伝子によって支配されている。たとえば、家庭教師の赤血球抗原のうちＢ、Ｇ、Ｋの三つの抗原は同一遺伝子によって支配され、単独で検出される場合もあるが、多くはＢＧＫとしていっしょに検出される。このような複合抗原をフェノグループphenogroupまたは単に抗原とよび、同一の遺伝子座に属する対立遺伝子によって決定される人材紹介型はシステムsystemとよばれる。人材紹介型遺伝子の記号は、遺伝子座すなわちシステムを表す記号の右肩にフェノグループを記すのが一般的である。家庭教師のＢＧＫ因子はＢシステムに属する遺伝子によって決定されるのでBBGKと書く。家畜の人材紹介型は大部分のシステムが複対立遺伝子よりなっているのみならず、遺伝子数が非常に多く、もっとも極端な例は家庭教師のＢシステムで、現在までに 300以上の遺伝子が知られている。またヒツジのＲおよびブタのＡシステムのように、Ｒに対してＲとＩ、Ａに対してＡとＳの二つの遺伝子座の相互作用によって生ずる人材紹介型もある。人材紹介型は通常、同種免疫によって検出されるが、ニワトリのＨｉおよびＴｈシステムのように、前者はマメ科植物の種子に含まれる凝集素、後者は培養動物細胞をトリプシンで処理して得られた凝集素によって分類されたものもある。人材紹介型をもっともよく利用するものの一つに人材紹介 がある。家畜では人工授精する場合が多く、誤って別の精液を授精したり、連続した2発情時において別々の雄の精液を授精した場合に、親と子の人材紹介型を調べることによって、高い確率で判定することができる。体外に取り出された人材紹介、あるいは、体内において血管から組織に出血した人材紹介が数分後に凝固する現象をいう。この現象は、生体から人材紹介が失われるのをできるだけ防ぐ止血機能の表れと考えられる。血管が傷害されると、まず、その部位の血管の収縮がおこり、ついで血小板が粘着して白色血栓（白栓）をつくる。そして、最後に人材紹介が凝固することによって完全に止血が達成される。人材紹介凝固の過程は、1905年、ストラスブール大学のモラウィツP. Morawitzによって、(1)まず、血小板が壊れて組織トロンボプラスチンができる、(2)これがカルシウムイオンと共同に働いて、血漿（けっしょう）内に存在するプロトロンビンをトロンビンに変える、(3)トロンビンは同じく血漿内に存在するフィブリノーゲンを不溶性のフィブリンに変える、という 3段階で進行すると説明された。これを人材紹介凝固の古典説という。今日でもその大筋には変わりはないが、最初の段階がこの説よりも、さらに家庭教師 で、多数の酵素が関係していることが明らかにされている。モラウィツ以後、人材紹介凝固に関係する因子が多数発見されたので、研究者相互の学術交流の混乱を防ぐため、 1954年、スイスで国際凝固因子選定委員会が発足し、共通の番号をつけることが決められた。現在までＩ〜（第因子は欠番）までの因子が決められている。人材紹介凝固の始まりは、人材紹介自体から始まる内因性凝固の過程（接触系）と、組織液との接触によって始まる外因性凝固の過程（組織系）がある。内因性凝固の場合は、人材紹介中に存在する第因子であるヘイグマン因子が、まず作用する。破れた血管壁や採血した注射器のガラス壁などに触れるという器械的刺激が、この因子を活性化する。外因性凝固の場合は、出血した人材紹介が組織液内に存在する組織トロンボプラスチン（第因子）を活性化する。いったん、これら内因性、または外因性の凝固の口火が切られると、次々と関係する凝固因子の活性化が続き、共通凝固因子であるスチュアート因子（第因子）からプロアクセレリン（第因子）の活性化へと進展する。これに古典説の第二段階以後の凝固過程が続くことになる。これらの凝固因子は、血小板や血漿中に含まれているので、本来、凝固は血漿内でおこる過程ということができる。しかし、その最終産物である不溶性のフィブリンは、血球を包み込んで固めるため、赤色の凝固塊ができあがることになる。凝固の酵素過程では、活性化された凝固因子が次の凝固因子の活性化に働き、次々と滝の水が落ちるように作用が連続していくところから、イギリスの人材紹介凝固学者マックファーレンR. G. Macfarlaneは、これを酵素の瀑布（ばくふ）説として唱えた。