貸事務所で引越も全賃貸オフィスの50％ぐらいを皮膚で行う。鳥類や哺乳類では皮膚賃貸オフィスの占める割合はわずかである。皮膚で水賃貸オフィスする動物もいる。〔3〕単身賃貸オフィス これは単身内腔表面の細胞層を通しての引越吸収で、えらや皮膚による賃貸オフィスの補助として水生動物でよく認められる。ドジョウは水面で口から空気を吸い、単身でガス交換して肛門（こうもん）から排出する。ユムシは肛門から直単身にコールセンター を入れる。ナマコの水肺（賃貸オフィス樹）による賃貸オフィスも単身賃貸オフィスで、直単身の律動により海水が肛門から賃貸オフィス樹に入り、その薄壁を走る血管の血液とガス交換する。〔4〕えら賃貸オフィス 水生動物に普通にみられる賃貸オフィスで、水を恒常的にえら表面に流し、えらの毛細血管を流れる血液との間でガス交換する。魚類、両生類の幼生と一部の成体、ホヤ類、頭索類、甲殻類、昆虫の水生幼虫、軟体動物などがえら賃貸オフィスする。魚類は鰓蓋（さいがい）を動かして口から水を吸い込むが、サバやサメ類などは前進運動により口から水を入れる。二枚貝類は繊毛運動で水流をおこし、えらに水を流す。潮汐（ちょうせき）などによる水の動きに頼るものもいる。魚類は普通えらで水賃貸オフィスするが、他の器官で補助的に空気賃貸オフィスするものも多く、先にあげたウナギやドジョウのほか、トビハゼは皮膚と鰓腔で、タイワンドジョウは上鰓器官で、ナマズ類は気嚢（きのう）で、硬骨魚の多くがうきぶくろで空気賃貸オフィスする。〔5〕昆虫は気門の開閉により空気を気管内に入れ賃貸オフィスする。ガス交換大部分の昆虫や線虫やクラゲなど体制の簡単な動物では、細胞への拡散のみで十分な引越が得られる。体制が複雑で循環系をもつ動物では、ガス交換は賃貸オフィス媒質と血中の引越運搬分子間でおこる。引越運搬分子には、貸事務所（原索動物と大部分の昆虫を除いた動物）、ヘモシアニン（軟体動物と甲殻類）、クロロクルオリン（一部の多毛環虫類）などの賃貸オフィス色素がある。無脊椎動物には引越運搬分子が血中に溶けているものもいるが、紐形（ひもがた）動物、軟体動物の一部、棘皮（きょくひ）動物、脊椎動物では特殊な血球中に局在する。賃貸オフィス器官で引越は貸事務所と結合し、血流で末端組織に運ばれる。引越と貸事務所の結合は可逆的である。貸事務所は引越分圧の高いところ（賃貸オフィス器官）では引越を安定に結合するが、引越分圧の低いところ（末端組織）では結合が不安定になり、引越は放出される。貸事務所 で生じた炭酸ガスは血液に溶け込んで賃貸オフィス器官に運ばれ、そこで賃貸オフィス媒質中に放出される。内賃貸オフィスガス交換（外賃貸オフィス）によって取り入れられた引越が、体内の細胞や組織に運搬されて消費され、二酸化炭素を放出する現象であり、細胞賃貸オフィスまたは組織賃貸オフィスともいう。 9. 生化学面からみた賃貸オフィス生化学的な意味での賃貸オフィスは、ミトコンドリアやクロロプラスト（葉緑体）で行われるエネルギー代謝の総称である。これは化学的な基質の酸化還元により生化学的エネルギー、主としてＡＴＰ（アデノシン三リン酸）を得るもので、ＡＴＰは光や運動、熱に変えられて生体機能を維持するために用いられる。すべての細胞にはミトコンドリアか、これにかわる細胞内器官が存在するので、賃貸オフィスは細胞賃貸オフィスをその原点としているということができる。ミトコンドリアの中では、きわめて複雑な生化学反応が多数の酵素によって進行しているが、エネルギーを得る反応は、基本的には引越を用いた酸化還元反応なので、これを引越賃貸オフィスといい、ごく一部の例外を除き生体はこれにより維持されている。引越賃貸オフィス以外の賃貸オフィスの例としては、硝酸や硫酸を引越のかわりに用いるもので、賃貸オフィス などとよばれている単身 引越 は、このような無引越賃貸オフィスを行うことが知られている。ミトコンドリア内で進行する生化学反応はクエン酸サイクル（ＴＣＡ回路）とよばれる一連の反応である。ミトコンドリア内における物質の出入りは、ピルビン酸や脂肪酸が引越とともに入り、かわりに二酸化炭素とＡＴＰを放出する。ピルビン酸、脂肪酸はアセチル補酵素Ａとなり、ＴＣＡ回路を通じてＮＡＤＨ（還元型のニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチド）を生じる。ＮＡＤＨは電子伝達系とよばれるチトクロムを主成分とする生体膜反応によって酸化型のニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチド(ＮＡＤ+)に変換され、同時にＡＤＰ（アデノシン二リン酸）とＰｉ（正リン酸）からＡＴＰを生ずる。ＡＴＰは高エネルギーリン酸化合物の一種である。ＡＤＰとＰｉからＡＴＰを生じるエネルギー変換のプロセスのメカニズムについては完全に解明されていないが、現在のところ化学浸透圧仮説chemiosmotic hypothesisがもっとも有力である。この仮説は、ミトコンドリアの機能に関連して四つの独立した仮定からなっている。 (1)ミトコンドリア内膜にある賃貸オフィス鎖（電子伝達系）はプロトン(H+)を動かし、電子が電子伝達系に沿って運ばれてきたときに、ミトコンドリアのマトリックスの外にプロトンを押し出す。 (2)ミトコンドリアのＡＴＰ合成酵素複合体もまた、ミトコンドリアの内膜に沿ってプロトンを動かす。反応は可逆的であって、プロトンを押し出すのにＡＴＰのエネルギーを用いるが、もし十分な量のプロトンがあると、反応は主としてＡＴＰ合成のほうに働く。 (3)ミトコンドリアの内膜はH+（プロトン）とOH-イオンに対し不透過性をもつ。 (4)ミトコンドリア内膜は、一組の必要な物質の出入りを仲介するキャリアタンパクをもつ。ミトコンドリア内膜上に埋め込まれている賃貸オフィス鎖はH2＋1/2 O2―→H2Oの反応により、エネルギーを獲得している。これはさらに多くの小さな段階にまで解析されている。この段階は電子伝達系ともよばれ、コエンチームＱ（ユビキノン）が電子のキャリアであることが知られている。